SNAI2在结直肠癌中的表达及其对细胞增殖和侵袭能力的影响

HainanMedJ,Dec.2017,Vol.28,No.23海南医学2017年12月第28卷第23期[20]Mouton-LigerF,JacoupyM,CorvolJC,etal.PINK1/Parkin-depen-dentmitochondrialsurveillance:frompleiotropytoParkinson'sdis-ease[J].FrontMolNeurosci,2017,10:120.[21]KerrJS,AdriaanseBA,GreigNH,etal.MitophagyandAlzheimer'sdisease:cellularandmolecularmechanisms[J].TrendsNeurosci,2017,40(3):151-166.[22]KhalilB,ElFN,AouaneA,etal.PINK1-inducedmitophagypro-motesneuroprotectioninHuntington'sdisease[J].CellDeathDis,2015,6:e1617.[23]SubramanyaS,KimSS,ManjunathN,etal.RNAinterference-basedtherapeuticsforhumanimmunodeficiencyvirusHIV-1treatment:syntheticsiRNAorvector-basedshRNA?[J].ExpertOpinBiolTher,2010,10(2):201-213.[24]CharbgooF,BehmaneshM,NikkhahM,etal.RNAimediatedgenesilencingofITPAusingatargetednanocarrier:apoptosisinductioninSKBR3cancercells[J].ClinExpPharmacolPhysiol,2017,44(8):888-894.(收稿日期：2017-07-20)SNAI2在结直肠癌中的表达及其对细胞增殖和侵袭能力的影响邹永平，李龙鹤(海南省人民医院急诊外科，海南海口570311)【摘要】目的明确锌指转录因子2(SNAI2)在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法收集海南省人民医院胃肠外科2015年9月至2016年4月间收治的50例临床结直肠癌组织样本及癌旁组织，使用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测其中SNAI2的表达水平，t检验比较两组SNAI2水平的差异。针对SNAI2基因，设计四组干扰RNA序列和一组无任何靶向位点的随机插入序列。将各组序列剪切到慢病毒载体上，用二代包装系统包装成慢病毒悬液。将HT29接种至6孔板，分别标记为对照组、shSNAI21#组、shSNAI22#组、shSNAI23#组、shSNAI24#组。对照组注入插入随机序列载体的慢病毒悬液，shSNAI21#组、shSNAI22#组、shSNAI23#组、shSNAI24#组分别注入插入四组干扰RNA序列的慢病毒悬液。挑选SNAI2表达最高的SW480细胞系进行慢病毒感染，获得稳定knock-downSNAI2细胞系。在高表达SNAI2的SW480细胞系中，采用慢病毒感染的方法构建稳定干扰SNAI2细胞株。通过噻唑蓝(MTS)比色法检测细胞增殖能力，划痕实验检测细胞侵袭迁移能力。同时Westernblot检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果癌旁组织SNAI2的表达量