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普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床应用研究

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文档简介:

·124·中国实用医药2018年11月第13卷第33期 ChinaPracMed,Nov2018,Vol.13,No.33普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床应用研究田叶红【摘要】 目的 分析吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床应用效果。方法 82例哮喘性支气管炎患者,根据设计分组法分为治疗组(应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗)和对照组(应用普米克令舒雾化吸入治疗),各41例。比较两组患者的临床效果。结果 治疗组患者治愈23例,显效17例,无效1例,总有效率为97.6%;对照组患者治愈8例,显效25例,无效8例,总有效率为80.5%。治疗组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.116,P<0.05)。治疗组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、肺部湿啰音恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,能快速缓解患者临床症状,临床价值高,值得临床进一步研究并推广使用。【关键词】 吸入用布地奈德混悬液;吸入用复方异丙托溴铵溶液;雾化吸入;哮喘性支气管炎DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.33.070作者单位:110016 辽宁省人民医院哮喘性支气管炎是临床常见支气管疾病,雾化吸入是其主要治疗手段,而选择安全有效药物则是临床重点关注问题。雾化吸入是治疗哮喘性支气管炎的常用手段,安全性高,无创性,在临床应用范围日渐广泛。本文就对哮喘性支气管炎患者采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,现将研究结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 随机筛查法抽取本院2017年1~10月收治的哮喘性支气管炎患者82例,与《实用内科学》[1]中哮喘性支气管炎诊断标准相符合。根据设计分组法分为对照组和治疗组,各41例。对照组患者男20例,女21例;年龄20~65岁,平均年龄(41.53±8.38)岁。治疗组患者男18例,女23例;年龄18~65岁,平均年龄(41.55±8.41)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2 治疗方法 对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,普米克令舒2ml经压缩雾化吸入器雾化吸入,2次/d。治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,普米克令舒2ml+可必特2.5ml+水2ml经压缩雾化吸入器雾化吸入,2次/d。两组均连续治疗6个月。1.3 观察指标及疗效判定标准[2] 比较两组患者治疗效果及咳嗽、气喘、哮鸣音、肺部湿啰音症状恢复时间。疗效判定标准:治愈:患者咳嗽、气喘、哮鸣音、肺部湿啰音等症状消失;显效:患者咳嗽、气喘、哮鸣音、肺部湿啰音等症状改善明显;无效:患者咳嗽、气喘、哮鸣音、肺部湿啰音等症状未改善或加重。总有效率=治愈率+显效率。1.4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2 结果2.1 两组患者临床疗效比较 治疗组患者治愈23例,显效17例,无效1例,总有效率为97.6%;对照组患者治愈8例,显效25例,无效8例,总有效率为80.5%。治疗组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.116,P<0.05)。2.2 两组患者症状恢复时间比较 治疗组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、肺部湿啰音恢复时间均短于对照组,

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